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ICMR-NIV के निदेशक का कहना है कि सितंबर तक भारत में बच्चों के लिए कोविड का टीका

भारत में बच्चों के बीच दो वैक्सीन उम्मीदवारों का परीक्षण किया गया है: भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और ज़ायडस कैडिला के ज़ीकोव-डी। Covaxin परीक्षण में 525 स्वयंसेवक शामिल हैं, जबकि ZyCov-D के परीक्षण – चरण II / III नैदानिक ​​अध्ययन के भाग के रूप में – में 12-18 आयु वर्ग के 1,000 स्वयंसेवक शामिल हैं।

भारत बायोटेक के प्रबंध निदेशक कृष्णा एला सहित टीकों के विकास में शामिल दो अधिकारियों के अनुसार, बच्चों के लिए एक कोरोनावायरस टीकाकरण सितंबर तक स्वीकृत होने की संभावना है, जिन्होंने कहा कि 2-18 वर्ष की आयु में स्वयंसेवकों में नैदानिक ​​​​अध्ययन का परीक्षण चरण समूह पूरा कर लिया गया है।

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भारत में बच्चों के बीच दो वैक्सीन उम्मीदवारों का परीक्षण किया गया है: भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और ज़ायडस कैडिला के ज़ीकोव-डी। Covaxin परीक्षण में 525 स्वयंसेवक शामिल हैं, जबकि ZyCov-D के परीक्षण – चरण II / III नैदानिक ​​अध्ययन के भाग के रूप में – में 12-18 आयु वर्ग के 1,000 स्वयंसेवक शामिल हैं।

“हमारा नैदानिक ​​परीक्षण अंतिम चरण समाप्त हो गया है। हम उम्मीद कर रहे हैं कि या तो महीने के अंत तक या अगले महीने तक हमें बच्चों में वैक्सीन का लाइसेंस मिल जाए। यह दुनिया का एकमात्र टीका है जो 2 से 18 साल के बच्चों को दिया जा सकता है, ”एला ने बुधवार को डीडी न्यूज को दिए एक साक्षात्कार में कहा।

पुणे में इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी) के एक वरिष्ठ अधिकारी, जिसने कोवैक्सिन के लिए भारत बायोटेक के साथ सहयोग किया, ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि अध्ययन के परिणाम जल्द ही सामने आएंगे और शीघ्र ही बाद में मंजूरी मिल जाएगी।

“उम्मीद है, परिणाम (परीक्षणों के) बहुत जल्द उपलब्ध होने जा रहे हैं। इन्हें नियामकों के सामने पेश किया जाएगा। इसलिए, सितंबर तक या उसके ठीक बाद, हमारे पास बच्चों के लिए कोविड -19 के टीके हो सकते हैं, ”एनआईवी, पुणे की निदेशक प्रिया अब्राहम ने सरकार के विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग के एक वेब चैनल इंडिया साइंस को दिए एक साक्षात्कार में कहा।

“…Zydus Cadila के टीके का परीक्षण भी चल रहा है। यह बच्चों के लिए भी लागू किया जा सकता है और उपलब्ध कराया जाएगा, ”अब्राहम ने कहा।

भारत के दवा नियामक के विशेषज्ञ अनुमोदन के लिए ZyCov-D के डेटा का आकलन कर रहे हैं। कंपनी ने कहा है कि नैदानिक ​​​​परीक्षणों के मूल्यांकन में 66.6% की प्रभावकारिता दर दिखाई गई है।

प्रक्रिया से वाकिफ एक विशेषज्ञ ने कहा कि शुरुआती आंकड़ों ने कुछ वादा दिखाया है। “कुछ आशाजनक डेटा सेट हैं जिनकी विशेषज्ञ जांच कर रहे हैं जिसमें ज़ायडस कैडिला के वैक्सीन उम्मीदवार शामिल हैं, जिसे लगभग 1,000 बच्चों में आज़माया गया है। फिर बच्चों में भारत बायोटेक के कोवैक्सिन परीक्षण का डेटा है जिसका लोग अनुमान लगा रहे हैं, ”इस व्यक्ति ने नाम न बताने के लिए कहा।

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विशेषज्ञ, जो केंद्र सरकार के साथ काम करता है, ने संकेत दिया कि कोवैक्सिन का मूल्यांकन आसान हो सकता है क्योंकि यह पहले से ही उपयोग में है और इसने प्रभावकारिता दर स्थापित की है। “उच्च उम्मीदें हैं क्योंकि कोवैक्सिन को पहले से ही वयस्कों के लिए आवश्यक अनुमोदन प्राप्त हो चुका है, इसलिए बच्चों में सुरक्षा और प्रतिरक्षा के लिए इसकी जांच की जाएगी।”

एला और अब्राहम ने बूस्टर खुराक पर भी बात की, जो दोनों ने कहा कि अंततः आवश्यक हो जाएगा।

अब्राहम के मुताबिक, विदेशों में बूस्टर डोज पर अध्ययन चल रहा है और इसके लिए कम से कम सात टीकों का परीक्षण किया जा चुका है। “अब, डब्ल्यूएचओ (विश्व स्वास्थ्य संगठन) ने इसे तब तक रोक दिया है जब तक कि अधिक देश टीकाकरण नहीं कर लेते। ऐसा इसलिए है क्योंकि एक खतरनाक टीका है [supply] उच्च आय और निम्न आय वाले देशों के बीच अंतर। लेकिन, भविष्य में बूस्टर के लिए सिफारिशें जरूर आएंगी।”

एला ने एक समान स्थिति ली। “यह सच है; मैं इसके बारे में झूठ नहीं बोल सकता कि बूस्टर खुराक की आवश्यकता होगी। हालांकि, हमारी प्राथमिकता सबसे पहले सभी वयस्कों का टीकाकरण करना होगा। हम कोविड -19 के खिलाफ अपने नाक के टीके के उम्मीदवार के लिए भी परीक्षण कर रहे हैं, और कोवैक्सिन की बूस्टर खुराक के बजाय हमारे पास कोवैक्सिन की एक खुराक और नाक के टीके की दूसरी खुराक लेने का विकल्प भी हो सकता है। इस समय निर्णायक रूप से कुछ भी कहना जल्दबाजी होगी; अनुसंधान जारी है, ”उन्होंने कहा।

एनआईवी पुणे के निदेशक ने कहा कि विभिन्न कोविड -19 टीकों को मिलाने में कोई सुरक्षा चिंता नहीं थी और संस्थान आगे के अध्ययन कर रहा था जिससे आने वाले दिनों में और अधिक जानकारी मिलेगी।

अब्राहम ने दोहराया कि टीकाकरण एक जरूरी है और एनआईवी में किए गए अध्ययन से पता चलता है कि टीके लगाए गए लोगों के शरीर में उत्पादित एंटीबॉडी के स्तर का हवाला देते हुए, कोरोनवायरस के वेरिएंट के खिलाफ काम करते हैं।

उसने कहा कि जबकि कुछ वेरिएंट के मामले में स्तर कम किया गया था, “फिर भी, टीके अभी भी वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षात्मक हैं। वे थोड़ी कम प्रभावकारिता दिखा सकते हैं, लेकिन बीमारी के गंभीर रूपों को रोकने के लिए टीके बहुत महत्वपूर्ण हैं, जिसके कारण मरीज अस्पताल में भर्ती हो सकते हैं और उनकी मृत्यु भी हो सकती है। इसलिए, वैरिएंट जो भी हो, वैक्सीन अब तक सभी के लिए सुरक्षात्मक है, जिसमें डेल्टा वैरिएंट भी शामिल है। इसलिए किसी तरह की हिचकिचाहट नहीं होनी चाहिए।”

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