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फाइजर ने COVID-19 गोली के लिए अमेरिकी आपातकालीन प्राधिकरण की मांग की

  • सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने एक बयान में कहा कि गोली मौतों और अस्पताल में भर्ती होने में भारी कटौती कर सकती है। बिडेन प्रशासन यह घोषणा करने के लिए तैयार है कि वह गोली के कम से कम 10 मिलियन पाठ्यक्रम का आदेश देगा।

सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने एक बयान में कहा कि गोली मौतों और अस्पताल में भर्ती होने में भारी कटौती कर सकती है। बिडेन प्रशासन यह घोषणा करने के लिए तैयार है कि वह गोली के कम से कम 10 मिलियन पाठ्यक्रम का आदेश देगा।

फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने मंगलवार को कहा कि फार्मास्युटिकल दिग्गज COVID-19 से लड़ने के लिए अपनी नई विकसित गोली के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से शीघ्र प्राधिकरण की मांग कर रहा था।

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कंपनी ने कहा कि नए संक्रमित उच्च जोखिम वाले रोगियों में अस्पताल में भर्ती होने और मौतों को 89 प्रतिशत तक कम करने के लिए गोली को दिखाया गया है।

बौर्ला ने कहा, “दुनिया भर में इस विनाशकारी बीमारी से पांच मिलियन से अधिक मौतों और अनगिनत जीवन प्रभावित होने के साथ, जीवन रक्षक उपचार विकल्पों की तत्काल आवश्यकता है।”

“हम इस संभावित उपचार को रोगियों के हाथों में लाने के अपने प्रयास में जितनी जल्दी हो सके आगे बढ़ रहे हैं।”

फाइजर सैकड़ों COVID-19 रोगियों के क्लिनिकल परीक्षण के प्रारंभिक परिणामों के आधार पर एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के रूप में जाना जाता है, जो अस्पताल में भर्ती नहीं थे, लेकिन गंभीर बीमारी के लिए प्रगति के उच्च जोखिम पर विचार किया गया था।

लाखों खुराक का ऑर्डर देगा बाइडेन प्रशासन

जर्मन फर्म मर्क द्वारा कुछ सप्ताह पहले अपना अनुरोध किए जाने के बाद फार्मास्युटिकल दिग्गज दूसरी कंपनी है जिसने FDA से EUA के लिए कहा है।

फाइजर ने कहा कि इसकी गोली, जिसे पैक्सलोविड कहा जाता है, ने पांच में से एक रोगी में साइड इफेक्ट किया, लेकिन यह कि वे हल्के थे।

Paxlovid उपचार में पांच दिन लगते हैं। कंपनी ने कहा है कि वह इस साल अपनी Paxlovid गोली के 180,000 पाठ्यक्रम और अगले वर्ष तक कम से कम 50 मिलियन वितरित करेगी।

द वाशिंगटन पोस्ट के अनुसार, राष्ट्रपति जो बिडेन के प्रशासन से यह घोषणा करने की उम्मीद है कि वह गोली के 10 मिलियन पाठ्यक्रम खरीद रहा है। उन्होंने पहले ही मर्क पिल, मोलनुपिरवीर के 3.1 कोर्स का ऑर्डर दे दिया है।

EUA के लिए आवेदन और उसके बाद के प्राधिकरण के बीच की समय-सीमा को देखते हुए, इस साल के अंत तक या अगले वर्ष की शुरुआत में जोखिम वाले रोगियों के लिए गोलियां उपलब्ध हो सकती हैं।

गोलियों के विकास का उन विशेषज्ञों द्वारा स्वागत किया गया है, जो महामारी को समाप्त करने के लिए आवश्यक टीकों के साथ-साथ मजबूत COVID-19 उपचार देखते हैं।

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