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Hindi News: भारत में विकसित कोविड -19 परीक्षण विकल्प: ICMR

भारत ने पिछले दो वर्षों में 3,128 प्रयोगशालाओं में कोविड -19 का पता लगाने के लिए लगभग 700 मिलियन नमूनों का परीक्षण किया है।

इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने कोविड -19 परीक्षण उद्देश्य रणनीति के तहत देश में परीक्षण उत्पादों की उपलब्धता में काफी वृद्धि की है, इसके महानिदेशक ने बुधवार को कहा।

“वे (परीक्षण उत्पाद) संख्या में बहुत बड़े हैं; और नागरिकों को (रणनीति के हिस्से के रूप में) आसानी से परीक्षण करने का अधिकार दिया गया है, चाहे वह घर-आधारित परीक्षण हो, रैपिड एंटीजन परीक्षण या आरटी-पीसीआर। दो दिन पहले प्रकाशित संशोधित परीक्षण रणनीति का उद्देश्य शीघ्र देखभाल के लिए उल्लेखनीय मामलों का शीघ्र पता लगाना और वयस्क संक्रमणों का शीघ्र पता लगाना है, जिसमें तेजी से देखभाल के लिए सह-रुग्णताएं शामिल हैं, “बलराम वर्गीज, महानिदेशक, आईसीएमआर, ने साप्ताहिक कोविड के दौरान कहा। ब्रीफिंग।

भारत ने पिछले दो वर्षों में 3,128 प्रयोगशालाओं में कोविड -19 का पता लगाने के लिए लगभग 700 मिलियन नमूनों का परीक्षण किया है।

कुल मिलाकर, 205 आरटी-पीसीआर किट, 53 रैपिड एंटीजन टेस्ट किट और सात घरेलू एंटीजन टेस्ट किट को मंजूरी दी गई है और वर्तमान में देश में उपयोग में हैं। वर्तमान में भारत में आरटी-पीसीआर परीक्षणों की दैनिक क्षमता लगभग दो मिलियन है।

देश में जो परीक्षण उपलब्ध हैं, वे मानक आणविक परीक्षण हैं, जिनकी कीमत बहुत अधिक है 3400 और 3500 चार से छह घंटे के टर्नअराउंड समय के साथ; त्वरित आणविक परीक्षण, इसके लायक 31,200 और 3लगभग दो घंटे के टर्नअराउंड समय के साथ 2,500; रैपिड एंटीजन परीक्षण, जो महंगा है 350 और 3100; और घरेलू एंटीजन परीक्षण, इसके लायक 3250 और 3300. पिछले दो परीक्षणों के परिणाम दिखाने में लगभग 15 से 30 मिनट लगते हैं।

वर्गीज ने कहा, “लक्षण वाले व्यक्ति जो तेजी से या नकारात्मक घरेलू एंटीजन परीक्षण दिखाते हैं, उनका आरटी-पीसीआर परीक्षण की पुष्टि होनी चाहिए।” जाता है।

ICMR ने पिछले दो वर्षों में कम से कम 15,000 परीक्षण किटों का मूल्यांकन किया है, जिनमें से 740 को मंजूरी दी गई है और 580 को घरेलू स्तर पर बनाया गया है। उत्पादन क्षमता के रूप में, भारत में प्रति दिन 7.1 मिलियन आरटी-पीसीआर परीक्षण किट बनाने की क्षमता है; रैपिड एंटीजन परीक्षण के 7.9 मिलियन किट; और 1.8 मिलियन होम केयर टेस्ट किट।

ICMR, जो भारत में कोविड परीक्षण पहल का नेतृत्व कर रहा है, ने हाल ही में एक परीक्षण किट को मंजूरी दी है जो भारी रूप से संशोधित ओमाइक्रोन वेरिएंट का पता लगाने में सक्षम है। वेरिएंट की पहचान के लिए पुराना मूल्य संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण बना हुआ है।

“ओमाइक्रोन का पता लगाने की गैर-जीनोम अनुक्रमण विधि में एस जीन लक्ष्य विफलता शामिल है, जिसका उपयोग यूनाइटेड किंगडम (ताकपाथ आरटी-पीसीआर किट) में किया जा रहा है। हालांकि, ओमाइक्रोन में तीन पीढ़ी हैं- बीए। -वंश बीए.2 का कारण नहीं है एस जीन ड्रॉप-आउट (संयुक्त राज्य में 30% मामलों में देखा गया) और ताकपाथ किट के साथ एक समस्या है। जिसे टाटाएमडी द्वारा अत्यधिक संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ बनाया गया है और आईसीएमआर द्वारा सत्यापित किया गया है, ”वर्गाब ने कहा।

उन्होंने कहा कि ओमाइक्रोन का पता लगाने के लिए आईसीएमआर द्वारा अन्य गैर-जीनोम अनुक्रमण तकनीकों का भी मूल्यांकन किया जा रहा है।

अनुसंधान संस्थान ने परीक्षण तकनीक का भी खुलासा किया, जिसमें कहा गया है कि बिना लक्षणों के प्रयोगशाला-पुष्टि किए गए कोविद -19 मामलों का परीक्षण करने की आवश्यकता है, जब तक कि वे उम्र (60 वर्ष से अधिक) के कारण जोखिम में न हों या मधुमेह जैसी कुछ अंतर्निहित चिकित्सा स्थितियों से पीड़ित हों। , उच्च रक्तचाप, यकृत, गुर्दे या हृदय रोग आदि।

विशेषज्ञों का कहना है कि तेजी से संचरण के लिए परीक्षण को तेज करना महत्वपूर्ण है।

“विचार उन लोगों की पहचान करना है जो पहले संक्रमित हैं; उन्हें डिस्कनेक्ट करें; और जरूरत पड़ने पर उनका इलाज करते रहें, खासकर कमजोरों का। इस उद्देश्य के लिए परीक्षणों की संख्या में वृद्धि करना महत्वपूर्ण है, “टी। जैकब जॉन, पूर्व प्रमुख, वायरोलॉजी विभाग, सीएमसी वेल्लोर ने कहा।

रैंप-अप परीक्षण के अलावा, टीकाकरण के लिए सभी पात्र व्यक्तियों को शामिल करने पर भी ध्यान दिया जाना चाहिए।

हालांकि टीकाकरण की समग्र गति संतोषजनक रही है, नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने कहा कि अभी भी 60 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोगों का प्रतिशत है, जिन्हें अभी तक टीके की पहली खुराक नहीं मिली है।

“अनुमानित रूप से भारत में 137.5 मिलियन लोग 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के हैं, और उनमें से 122.5 मिलियन लोगों को पहली खुराक दी गई है। हमें अपने वरिष्ठों की मदद करने की कोशिश करनी चाहिए जो अभी भी बचे हैं … वैक्सीन की एक खुराक प्राप्त करें। यह एक अधूरा काम है लेकिन जरूरी है क्योंकि उनकी कमजोरी हमारे लिए चिंता का विषय है, “पॉल ने कहा।

मौखिक एंटी-वायरल दवा, मालनुपिरवीर, को अभी तक राष्ट्रीय कोविड उपचार प्रोटोकॉल में पेश नहीं किया गया है, वर्गीस ने कहा, सभी उपलब्ध आंकड़ों को देखते हुए संबंधित विशेषज्ञों द्वारा व्यापक रूप से विचार किया गया है।

“तीन परीक्षण – 1,433 रोगियों पर परीक्षण; व्यावसायिक कारणों से समय से पहले समाप्त होने वाले परीक्षणों से दूर रहें; और आगे बढ़ें परीक्षण, जो चल रहे हैं – भारत में क्लिनिकल परीक्षण रजिस्ट्री साइट पर 12 नैदानिक ​​परीक्षण भी पंजीकृत हैं। अंतिम निष्कर्ष यह था कि मालनुपिरवीर के कुछ जोखिम हैं जो इसका उपयोग करना मुश्किल बनाते हैं। बैठक में उपस्थित विशेषज्ञों ने आगे कहा कि मालनुपीरवीर का व्यापक और तर्कहीन उपयोग है और इसके दावा किए गए लाभों के बजाय ज्ञात और अज्ञात नुकसान के रूप में इसके उपयोग को सीमित करने का प्रयास किया जाना चाहिए। वर्तमान में उपलब्ध संश्लेषित साक्ष्य की समीक्षा की गई और सदस्यों ने सर्वसम्मति से सहमति व्यक्त की कि यह राष्ट्रीय उपचार दिशानिर्देशों में शामिल किए जाने के योग्य नहीं है। उभरते सबूतों की लगातार समीक्षा की जाएगी, ”वर्गाब ने कहा।

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  • लेखक के बारे में

    रिदम कूल

    रिदमा कौल हिंदुस्तान टाइम्स में सहायक संपादक के रूप में काम करती हैं। वह स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, भारत सरकार सहित स्वास्थ्य और संबंधित मुद्दों को कवर करता है।
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